Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Recurrent low blood sugar levels

Denumire clinică: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Rezumat

Denumit și
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Sistem corporal
Laboratory abnormality

23 de gene asociate cu Recurrent low blood sugar levels

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent low blood sugar levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
INSRinsulin receptorÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
MC2Rmelanocortin 2 receptorÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
ROBO1roundabout guidance receptor 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
GCKglucokinaseFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MEN1menin 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
UCP2uncoupling protein 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
YY1YY1 transcription factorFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Des (30–79%)În 1 afecțiune
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseUneori (5–29%)În 1 afecțiune
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
SLC22A5solute carrier family 22 member 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
NAB2NGFI-A binding protein 2Rar (1–4%)În 1 afecțiune
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Rar (1–4%)În 1 afecțiune
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Low blood sugar

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu