Træk

Recurrent low blood sugar levels

Klinisk navn: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Også kaldet: hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Kropssystem: Laboratory abnormality

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Læs de gener, der er knyttet til Recurrent low blood sugar levels, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

23 gener knyttet til Recurrent low blood sugar levels

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Recurrent low blood sugar levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5	Altid	I 1 tilstand
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone	Altid	I 1 tilstand
INSRinsulin receptor	Altid	I 2 tilstande
MC2Rmelanocortin 2 receptor	Altid	I 1 tilstand
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein	Altid	I 1 tilstand
ROBO1roundabout guidance receptor 1	Altid	I 1 tilstand
GCKglucokinase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MEN1menin 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
UCP2uncoupling protein 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
YY1YY1 transcription factor	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC22A5solute carrier family 22 member 5	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NAB2NGFI-A binding protein 2	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Recurrent low blood sugar in infant2 gener

Bredere træk

Low blood sugar

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.