Egenskap
Recurrent low blood sugar levels
Kliniskt namn: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Recurrent low blood sugar levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Recurrent low blood sugar levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent low blood sugar levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Alltid | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 2 tillstånd |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCKglucokinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UCP2uncoupling protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| YY1YY1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor