Egenskap
Recurrent low blood sugar levels
Klinisk navn: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Sammendrag
- Også kalt
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Recurrent low blood sugar levels, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Recurrent low blood sugar levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Recurrent low blood sugar levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Alltid | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker