Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Recurrent low blood sugar levels

Kliininen nimi: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent low blood sugar levels

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent low blood sugar levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5Aina1 sairaudessa
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneAina1 sairaudessa
INSRinsulin receptorAina2 sairaudessa
MC2Rmelanocortin 2 receptorAina1 sairaudessa
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinAina1 sairaudessa
ROBO1roundabout guidance receptor 1Aina1 sairaudessa
GCKglucokinaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MEN1menin 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
UCP2uncoupling protein 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
YY1YY1 transcription factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Usein (30–79%)1 sairaudessa
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC22A5solute carrier family 22 member 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NAB2NGFI-A binding protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Low blood sugar

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test