Özellik
Recurrent low blood sugar levels
Klinik adı: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Özet
- Diğer adları
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Recurrent low blood sugar levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRecurrent low blood sugar levels ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Recurrent low blood sugar levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Her zaman | 1 durumda |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Her zaman | 1 durumda |
| INSRinsulin receptor | Her zaman | 2 durumda |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Her zaman | 1 durumda |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Her zaman | 1 durumda |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| YY1YY1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde