Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Recurrent low blood sugar levels

Klinische naam: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Samenvatting

Ook bekend als
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Lichaamssysteem
Laboratory abnormality

23 genen gekoppeld aan Recurrent low blood sugar levels

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Recurrent low blood sugar levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5AltijdIn 1 aandoening
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneAltijdIn 1 aandoening
INSRinsulin receptorAltijdIn 2 aandoeningen
MC2Rmelanocortin 2 receptorAltijdIn 1 aandoening
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinAltijdIn 1 aandoening
ROBO1roundabout guidance receptor 1AltijdIn 1 aandoening
GCKglucokinaseHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
MEN1menin 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
UCP2uncoupling protein 2Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
YY1YY1 transcription factorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaSoms (5–29%)In 1 aandoening
SLC22A5solute carrier family 22 member 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
NAB2NGFI-A binding protein 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Zelden (1–4%)In 1 aandoening
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Low blood sugar

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen