Tratto
Recurrent low blood sugar levels
Nome clinico: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Riepilogo
- Detto anche
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
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Ottieni il mio Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperinsulinismReads 3 of these genesINSRGCKKCNJ11About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesMC2RMRAPAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 2 of these genesGCKKCNJ11About this report →
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- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHMGCLSLC22A5About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGCKKCNJ11About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesHMGCLAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGCKKCNJ11About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesNFKB2About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesPHKBAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesROBO1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesBCS1LMPV17About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesROBO1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNFKB2STAT6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG12About this report →
Leggi i geni collegati a Recurrent low blood sugar levels e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test23 geni collegati a Recurrent low blood sugar levels
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Recurrent low blood sugar levels. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Sempre | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Sempre | In 1 condizione |
| INSRinsulin receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sempre | In 1 condizione |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sempre | In 1 condizione |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
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