Tunnus

Bleeding within a joint

Kliiniline nimetus: Joint hemorrhage

Hemorrhage occurring within a joint.

HPO HP:0005261

Teised nimetused: Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/joint-hemorrhage.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Bleeding within a joint-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

18 geeni on seotud tunnusega Bleeding within a joint

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bleeding within a joint. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
F7coagulation factor VII	Alati	Esineb 2 haiguses
F9coagulation factor IX	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
SERPINF2serpin family F member 2	Väga sageli (80–99%)	Esineb 2 haiguses
F13A1coagulation factor XIII A chain	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
F13Bcoagulation factor XIII B chain	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
F2coagulation factor II, thrombin	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
F5coagulation factor V	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
F8coagulation factor VIII	Sageli (30–79%)	Esineb 4 haiguses
F10coagulation factor X	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
LMAN1lectin, mannose binding 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
VWFvon Willebrand factor	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
F11coagulation factor XI	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
SERPINE1serpin family E member 1	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
PLAUplasminogen activator, urokinase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
WASWASP actin nucleation promoting factor	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal shape of joints Internal bleeding

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.