Požymis
Bleeding within a joint
Klinikinis pavadinimas: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Bleeding within a joint
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Bleeding within a joint. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Visada | 2 ligose |
| F9coagulation factor IX | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| F2coagulation factor II, thrombin | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| F5coagulation factor V | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| F8coagulation factor VIII | Dažnai (30–79%) | 4 ligose |
| F10coagulation factor X | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| VWFvon Willebrand factor | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| F11coagulation factor XI | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites