Kenmerk
Bleeding within a joint
Klinische naam: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Bleeding within a joint
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bleeding within a joint voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Altijd | In 2 aandoeningen |
| F9coagulation factor IX | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| F2coagulation factor II, thrombin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F5coagulation factor V | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| F10coagulation factor X | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VWFvon Willebrand factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| F11coagulation factor XI | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken