Znak
Bleeding within a joint
Klinický název: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Bleeding within a joint
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bleeding within a joint vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Vždy | U 2 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| F11coagulation factor XI | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů