Træk
Bleeding within a joint
Klinisk navn: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Resumé
- Også kaldet
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Bleeding within a joint
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bleeding within a joint ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Altid | I 2 tilstande |
| F9coagulation factor IX | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F5coagulation factor V | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| F10coagulation factor X | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VWFvon Willebrand factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| F11coagulation factor XI | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger