형질

Bleeding within a joint

임상 명칭: Joint hemorrhage

Hemorrhage occurring within a joint.

다른 명칭: Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
신체 계통: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the musculoskeletal system

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연관 유전자 18개: Bleeding within a joint

이 유전자들의 변화는 Bleeding within a joint 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
F7coagulation factor VII	항상	질환 2개에서 나타남
F9coagulation factor IX	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
SERPINF2serpin family F member 2	매우 자주 (80–99%)	질환 2개에서 나타남
F13A1coagulation factor XIII A chain	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
F13Bcoagulation factor XIII B chain	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
F2coagulation factor II, thrombin	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
F5coagulation factor V	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
F8coagulation factor VIII	자주 (30–79%)	질환 4개에서 나타남
F10coagulation factor X	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
LMAN1lectin, mannose binding 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
VWFvon Willebrand factor	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
F11coagulation factor XI	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
SERPINE1serpin family E member 1	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
PLAUplasminogen activator, urokinase	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
WASWASP actin nucleation promoting factor	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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