Özellik
Bleeding within a joint
Klinik adı: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Özet
- Diğer adları
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBleeding within a joint ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bleeding within a joint özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Her zaman | 2 durumda |
| F9coagulation factor IX | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F2coagulation factor II, thrombin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F5coagulation factor V | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| F10coagulation factor X | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VWFvon Willebrand factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| F11coagulation factor XI | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde