Egenskap
Bleeding within a joint
Kliniskt namn: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bleeding within a joint, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Bleeding within a joint
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bleeding within a joint förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Alltid | I 2 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| F10coagulation factor X | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VWFvon Willebrand factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| F11coagulation factor XI | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor