Merkmal
Bleeding within a joint
Klinische Bezeichnung: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
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url <- "https://dantelabs.com/traits/joint-hemorrhage.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Bleeding within a joint zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 10 of these genesF7F13A1F13BF2F5F10About this report →
- HaemophiliaReads 3 of these genesF9F8F11About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 3 of these genesSERPINF2SERPINE1PLAUAbout this report →
- ThrombophiliaReads 3 of these genesF9F2F5About this report →
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- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesVWFAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesPLAUWASAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesWASAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Bleeding within a joint zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Bleeding within a joint verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bleeding within a joint auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Immer | In 2 Erkrankungen |
| F9coagulation factor IX | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F2coagulation factor II, thrombin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| F10coagulation factor X | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| F11coagulation factor XI | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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