Tunnus
Hypoglycemic seizures
Kokkuvõte
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Hypoglycemic seizures
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypoglycemic seizures. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GCKglucokinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| INSRinsulin receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POMCproopiomelanocortin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UCP2uncoupling protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast