Požymis
Hypoglycemic seizures
Santrauka
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test28 genų susiję su Hypoglycemic seizures
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hypoglycemic seizures. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Visada | 1 ligoje |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| GCKglucokinase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| INSRinsulin receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POMCproopiomelanocortin | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| UCP2uncoupling protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites