Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Hypoglycemic seizures
Resumé
Hypoglycemic seizuresHP:0002173
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Hypoglycemic seizures
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypoglycemic seizures ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Altid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GCKglucokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger