Tratto
Hypoglycemic seizures
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test28 geni collegati a Hypoglycemic seizures
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hypoglycemic seizures. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Sempre | In 1 condizione |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GCKglucokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| INSRinsulin receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POMCproopiomelanocortin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane