Trăsătură
Hypoglycemic seizures
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu28 de gene asociate cu Hypoglycemic seizures
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypoglycemic seizures. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GCKglucokinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POMCproopiomelanocortin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni