Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

IL10RB

interleukin 10 receptor subunit beta

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
21q22.11
Koordinaadid
Kromosoom 21: 33 266 367–33 297 221 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 30,9 kb
Valk
325 aminohapet
Tuntud ka kui
CRF2-4, CDW210B, IL-10R2
Varasemad tähised
CRFB4, D21S58, D21S66
MANE Select transkript
ENST00000290200.7NM_000628.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

  • Pöletiku soolehaigused (IBD)

    • Pöletiku soolehaigus

      Peensoole ja jämesoole põletikuliste haiguste rühm, mille põhjus on teadmata. See hõlmab Crohni tõbe, haavandilist koliiti ja määratlemata tüüpi koliiti.

      • ClinGen hindab seost järgmiselt: kindel
      • 3 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Laiemad rühmad

  • Ostali pärilikud immuunpuudulikkused

    • Pärilik immuunpuudulikkus

      Üks 114 sellega seotud geenist

      Pärilikud immuunsüsteemi häired, mis on põhjustatud üksikute geenide muutustest ning mõjutavad seda, kuidas organism infektsioonidega võitleb või põletikku reguleerib.

      • ClinGen hindab seost järgmiselt: kindel
      • 3 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas IL10RB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 21, millel on sulg kohal, kus asub IL10RB. IL10RB ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 21, vahemikus 32 781 794 kuni 33 781 793.Kromosoom 2121q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.332,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbEPCIP: 32 790 673–32 813 743, pöördne ahelEPCIPOLIG2: 33 025 327–33 029 209, otsene ahelOLIG2OLIG1: 33 070 141–33 072 413, otsene ahelOLIG1IFNAR2: 33 205 282–33 265 675, otsene ahelIFNAR2IFNAR2-IL10RB: 33 229 892–33 297 160, otsene ahelIFNAR2-IL10RBIL10RB: 33 266 367–33 297 221, otsene ahelIL10RBIFNAR1: 33 324 387–33 359 864, otsene ahelIFNAR1IFNGR2: 33 403 205–33 479 348, otsene ahelIFNGR2TMEM50B: 33 432 190–33 480 004, pöördne ahelTMEM50BDNAJC28: 33 485 615–33 491 753, pöördne ahelDNAJC28GART: 33 498 517–33 543 524, pöördne ahelGARTSON: 33 542 214–33 577 481, otsene ahelSONDONSON: 33 559 542–33 589 015, pöördne ahelDONSON: 33 584 687–33 931 607, pöördne ahelCRYZL1: 33 589 341–33 643 926, pöördne ahelCRYZL1ITSN1: 33 642 400–33 899 861, otsene ahelITSN1IL10RB skeem: 7 eksonit kromosoomi 21 otsene ahelalEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 33 266 367–33 266 514, 148 alustEkson 2: 33 268 394–33 268 517, 124 alustEkson 3: 33 276 596–33 276 753, 158 alustEkson 4: 33 279 752–33 279 918, 167 alustEkson 5: 33 283 094–33 283 241, 148 alustEkson 6: 33 288 104–33 288 261, 158 alustEkson 7: 33 296 184–33 297 221, 1038 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 30,9 kb; neist 978 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse IL10RB

12

kohad geenis IL10RB, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni IL10RB 30,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). IL10RB geen: interleukin 10 receptor subunit beta. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/il10rb

Vancouver

Dante Labs. IL10RB geen: interleukin 10 receptor subunit beta [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/il10rb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test