Tunnus
Delusions
Kliiniline nimetus: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Delusions
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Delusions. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ARSAarylsulfatase A | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HTThuntingtin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| PSAPprosaposin | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APOL2apolipoprotein L2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DRD3dopamine receptor D3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JPH3junctophilin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SNCBsynuclein beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SYN2synapsin II | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast