Egenskap
Delusions
Kliniskt namn: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Delusions
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Delusions förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARSAarylsulfatase A | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APOL2apolipoprotein L2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DRD3dopamine receptor D3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| JPH3junctophilin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNCBsynuclein beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SYN2synapsin II | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor