Trăsătură
Delusions
Denumire clinică: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 de gene asociate cu Delusions
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Delusions. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ARSAarylsulfatase A | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| PSAPprosaposin | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| APOL2apolipoprotein L2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DRD3dopamine receptor D3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JPH3junctophilin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCBsynuclein beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SYN2synapsin II | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni