Rasgo
Delusions
Nombre clínico: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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Obtener mi Genome Test29 genes asociados a Delusions
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Delusions. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ARSAarylsulfatase A | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTThuntingtin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| PSAPprosaposin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APOL2apolipoprotein L2 | No registrado | En 1 afección |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | No registrado | En 1 afección |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | No registrado | En 1 afección |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | No registrado | En 1 afección |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | No registrado | En 1 afección |
| DRD3dopamine receptor D3 | No registrado | En 1 afección |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | No registrado | En 1 afección |
| JPH3junctophilin 3 | No registrado | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | No registrado | En 1 afección |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | No registrado | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | No registrado | En 1 afección |
| SNCBsynuclein beta | No registrado | En 1 afección |
| SYN2synapsin II | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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