Merkmal
Delusions
Klinische Bezeichnung: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Delusions verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delusions auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARSAarylsulfatase A | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCBsynuclein beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SYN2synapsin II | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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