형질
Delusions
임상 명칭: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
기준 게놈GRCh38hg38
유전자 및 변이 페이지의 위치 정보는 이 브라우저에서 선택한 설정을 따릅니다.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 29개: Delusions
이 유전자들의 변화는 Delusions 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ARSAarylsulfatase A | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HTThuntingtin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| PSAPprosaposin | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APOL2apolipoprotein L2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRD3dopamine receptor D3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| JPH3junctophilin 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SNCAsynuclein alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SNCBsynuclein beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SYN2synapsin II | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공