Trait
Delusions
Nom clinique : Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Delusions
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delusions est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARSAarylsulfatase A | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APOL2apolipoprotein L2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Non signalé | Dans 1 affection |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Non signalé | Dans 1 affection |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCBsynuclein beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SYN2synapsin II | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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