Característica
Delusions
Nome clínico: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Delusions, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test29 genes associados a Delusions
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Delusions. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ARSAarylsulfatase A | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HTThuntingtin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| PSAPprosaposin | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APOL2apolipoprotein L2 | Não registado | Em 1 doença |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Não registado | Em 1 doença |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Não registado | Em 1 doença |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DRD3dopamine receptor D3 | Não registado | Em 1 doença |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Não registado | Em 1 doença |
| JPH3junctophilin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Não registado | Em 1 doença |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Não registado | Em 1 doença |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Não registado | Em 1 doença |
| SNCBsynuclein beta | Não registado | Em 1 doença |
| SYN2synapsin II | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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