Egenskap
Delusions
Klinisk navn: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Delusions
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Delusions forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOL2apolipoprotein L2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNCBsynuclein beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SYN2synapsin II | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker