Tulajdonság
Delusions
Klinikai név: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Delusions
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Delusions. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PSAPprosaposin | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCBsynuclein beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SYN2synapsin II | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt