Piirre
Delusions
Kliininen nimi: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Delusions
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Delusions esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARSAarylsulfatase A | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APOL2apolipoprotein L2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| JPH3junctophilin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCBsynuclein beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SYN2synapsin II | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa