Znak
Delusions
Klinický název: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Delusions
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Delusions vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCBsynuclein beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYN2synapsin II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů