Kenmerk
Delusions
Klinische naam: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Delusions
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Delusions voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ARSAarylsulfatase A | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HTThuntingtin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| PSAPprosaposin | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APOL2apolipoprotein L2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DRD3dopamine receptor D3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| JPH3junctophilin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCBsynuclein beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SYN2synapsin II | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken