Tunnus
Inflammation of corners of the mouth
Kliiniline nimetus: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Inflammation of corners of the mouth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of corners of the mouth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CASTcalpastatin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CUBNcubilin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT16keratin 16 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT17keratin 17 | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| KRT6Akeratin 6A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Bkeratin 6B | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast