Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 8: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 148,8 kb
Valk
656 aminohapet
Tuntud ka kui
SUT2
MANE Select transkript
ENST00000276609.8NM_052832.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

  • Kaasasündinud hüpotüreoidism

    • Kilpnäärmehormooni puudus, mis esineb juba sünnist saati.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

  • Kilpnäärmevähk

    • Hüpotüreoidism

      Kilpnäärmehormooni ebanormaalselt madal tase.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
    • Kilpnäärme haigus

      Kilpnääret haarav haigus.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas SLC26A7 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub SLC26A7. SLC26A7 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 8, vahemikus 90 823 737 kuni 91 823 736.Kromosoom 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, otsene ahelNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, pöördne ahelC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, pöördne ahelPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, otsene ahelOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, otsene ahelLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, otsene ahelSLC26A7SLC26A7 skeem: 19 eksonit kromosoomi 8 otsene ahelalEkson 1: 91 249 319–91 249 413, 95 alustEkson 2: 91 249 539–91 249 844, 306 alustEkson 3: 91 289 136–91 289 246, 111 alustEkson 4: 91 295 531–91 295 703, 173 alustEkson 5: 91 318 216–91 318 380, 165 alustEkson 6: 91 334 295–91 334 447, 153 alustEkson 7: 91 338 150–91 338 232, 83 alustEkson 8: 91 340 404–91 340 551, 148 alustEkson 9: 91 343 353–91 343 466, 114 alustEkson 10: 91 351 810–91 351 887, 78 alustEkson 11: 91 352 901–91 352 996, 96 alustEkson 12: 91 362 353–91 362 459, 107 alustEkson 13: 91 363 472–91 363 538, 67 alustEkson 14: 91 366 580–91 366 717, 138 alustEkson 15: 91 369 785–91 369 833, 49 alustEkson 16: 91 389 338–91 389 438, 101 alustEkson 17: 91 393 797–91 393 851, 55 alustEkson 18: 91 393 936–91 394 039, 104 alustEkson 19: 91 395 062–91 398 155, 3094 alust151015195′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,2 kb kogupikkusega 148,8 kb; neist 1971 alust kodeerivad valku.

Samade haigustega seotud geenid

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC26A7 geen: solute carrier family 26 member 7. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7 geen: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc26a7

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test