Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

HPO HP:0025483

Kokkuvõte

Teised nimetused
Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Kehasüsteem
Laboratory abnormality

19 geeni on seotud tunnusega Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal circulating thyroglobulin concentration. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
FOXE1forkhead box E1Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
NKX2-1NK2 homeobox 1Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
NKX2-5NK2 homeobox 5Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
PAX8paired box 8Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
SLC26A4solute carrier family 26 member 4Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
TSHRthyroid stimulating hormone receptorVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DUOX2dual oxidase 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
IYDiodotyrosine deiodinaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC5A5solute carrier family 5 member 5Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TGthyroglobulinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TPOthyroid peroxidaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HESX1HESX homeobox 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
LHX3LIM homeobox 3Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
LHX4LIM homeobox 4Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
POU1F1POU class 1 homeobox 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
PROP1PROP paired-like homeobox 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Blood protein disease

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test