Tunnus
Thin nail
Nail that appears thin when viewed on end.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Thin nails
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thin-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Thin nail-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Thin nail
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Thin nail. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alati | Esineb 2 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT10AWnt family member 10A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EEDembryonic ectoderm development | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast