Tunnus
Abnormal dental position
Kliiniline nimetus: Tooth malposition
Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal dental position, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Abnormal dental position
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal dental position. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOSTsclerostin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF4transcription factor 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EXOSC5exosome component 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast