Rasgo
Short face
Facial height (length) is more than two standard deviations below the mean (objective); or an apparent decrease in the height (length) of the face (subjective).
Resumen
- También conocido como
- Decreased height of face, Decreased length of face, Vertical shortening of face, Decreased vertical dimension of face, Short facies, Vertical deficiency of face, Vertical Facial Deficiency, Vertical facial insufficiency, Vertical hypoplasia of face, Vertical insufficiency of face
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Short face, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Short face
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Short face. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDARADDEDAR associated via death domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSX1msh homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX9paired box 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFAtransforming growth factor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBBubiquitin B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WNT10BWnt family member 10B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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