Rasgo
Broad ribs
Increased width of ribs
Resumen
- También conocido como
- Wide ribs
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test25 genes asociados a Broad ribs
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Broad ribs. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Siempre | En 1 afección |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Siempre | En 1 afección |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Siempre | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYMdymeclin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT7AWnt family member 7A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | No registrado | En 1 afección |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| ARSBarylsulfatase B | No registrado | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | No registrado | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | No registrado | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | No registrado | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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