Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Broad ribs
Increased width of ribs
Sammanfattning
- Även kallad
- Wide ribs
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Broad ribsHP:0000885
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Broad ribs, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Broad ribs
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad ribs förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYMdymeclin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ARSBarylsulfatase B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SOSTsclerostin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor