Tulajdonság
Broad ribs
Increased width of ribs
Összefoglaló
- Más néven
- Wide ribs
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Broad ribs, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet25 gén kapcsolódik ehhez: Broad ribs
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Broad ribs. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Mindig | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Mindig | 1 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Mindig | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYMdymeclin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARSBarylsulfatase B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt