Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Oversigt

Cytogenetisk placering
11q12.2
Koordinater
Kromosom 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Exoner
27 exoner fordelt over 35,9 kb
Protein
1.151 aminosyrer
Også kendt som
Ndt80, pqn-47, MRF
Tidligere symboler
C11orf9
MANE Select-transkript
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Trækrapport, der viser MYRF

Sådan er MYRF opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 11, med en klamme ved MYRF. MYRF og 26 gener i nærheden på kromosom 11, fra 61.270.577 til 62.270.576.Kromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, omvendt-strengVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, omvendt-strengDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, fremadrettet-strengTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, omvendt-strengCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, fremadrettet-strengTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, fremadrettet-strengTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, omvendt-strengCPSF7: 61.429.220–61.485.822, fremadrettet-strengSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, fremadrettet-strengSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, fremadrettet-strengSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, fremadrettet-strengLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, omvendt-strengSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, fremadrettet-strengDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, fremadrettet-strengMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, omvendt-strengTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, fremadrettet-strengFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, fremadrettet-strengFADS1: 61.799.624–61.829.318, omvendt-strengFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, omvendt-strengFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, omvendt-strengRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, fremadrettet-strengBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, omvendt-strengFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, fremadrettet-strengINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, fremadrettet-strengSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, fremadrettet-strengSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, fremadrettet-strengSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, fremadrettet-strengSCGB2A2Diagram af MYRF: 27 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 11Exon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 8: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 11: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 15: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 19: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 20: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 22: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 23: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 25: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 61.752.636–61.752.790, 155 baserExon 2: 61.765.625–61.765.712, 88 baserExon 3: 61.765.958–61.766.221, 264 baserExon 4: 61.769.260–61.769.321, 62 baserExon 5: 61.770.246–61.770.525, 280 baserExon 6: 61.771.500–61.771.750, 251 baserExon 7: 61.771.829–61.771.952, 124 baserExon 8: 61.773.967–61.774.162, 196 baserExon 9: 61.776.056–61.776.132, 77 baserExon 10: 61.776.322–61.776.432, 111 baserExon 11: 61.776.787–61.776.877, 91 baserExon 12: 61.777.264–61.777.464, 201 baserExon 13: 61.777.734–61.777.845, 112 baserExon 14: 61.778.380–61.778.489, 110 baserExon 15: 61.779.263–61.779.423, 161 baserExon 16: 61.779.498–61.779.570, 73 baserExon 17: 61.779.842–61.779.930, 89 baserExon 18: 61.780.222–61.780.290, 69 baserExon 19: 61.780.712–61.780.792, 81 baserExon 20: 61.780.960–61.781.045, 86 baserExon 21: 61.781.138–61.781.329, 192 baserExon 22: 61.781.573–61.781.824, 252 baserExon 23: 61.783.498–61.783.600, 103 baserExon 24: 61.783.851–61.783.925, 75 baserExon 25: 61.784.280–61.784.385, 106 baserExon 26: 61.785.800–61.785.874, 75 baserExon 27: 61.786.063–61.788.518, 2.456 baser1510152025275′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 5,9 kb af genets 35,9 kb; 3.456 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest MYRF

28

positioner i MYRF, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 35,9 kb af MYRF, inklusive introner, og ikke kun de 5,9 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). MYRF-genet: myelin regulatory factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-genet: myelin regulatory factor [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/myrf

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test