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Gen

DAGLA

diacylglycerol lipase alpha

Resumen

Localización citogenética
11q12.2
Coordenadas
Cromosoma 11: 61.680.391–61.747.001 (GRCh38)
Exones
20 exones en 66,6 kb
Proteína
1042 aminoácidos
También conocido como
KIAA0659, NSDDR, DAGLALPHA
Símbolos anteriores
C11orf11
Transcrito MANE Select
ENST00000257215.10NM_006133.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DAGLA. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DAGLA

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica DAGLA. DAGLA y 26 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 61.213.696 hasta 62.213.695.Cromosoma 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbPGA4: 61.222.347–61.231.694, hebra directaPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, hebra directaPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, hebra inversaVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, hebra inversaDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, hebra directaTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, hebra inversaCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, hebra directaTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, hebra directaTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, hebra inversaCPSF7: 61.429.220–61.485.822, hebra directaSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, hebra directaSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, hebra directaSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, hebra directaLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, hebra inversaSYT7DAGLA: 61.680.391–61.747.001, hebra directaDAGLAMYRF: 61.752.593–61.788.518, hebra directaMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, hebra inversaTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, hebra directaFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, hebra directaFADS1: 61.799.624–61.829.318, hebra inversaFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, hebra inversaFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, hebra inversaRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, hebra directaBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, hebra inversaFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, hebra directaINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, hebra directaSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, hebra directaSCGB2A1Diagrama de DAGLA: 20 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 61.680.391–61.680.504, 114 basesExón 2: 61.720.112–61.720.250, 139 basesExón 3: 61.720.679–61.720.890, 212 basesExón 4: 61.722.859–61.722.960, 102 basesExón 5: 61.723.434–61.723.572, 139 basesExón 6: 61.725.995–61.726.082, 88 basesExón 7: 61.728.153–61.728.287, 135 basesExón 8: 61.728.931–61.729.008, 78 basesExón 9: 61.731.317–61.731.441, 125 basesExón 10: 61.734.849–61.735.002, 154 basesExón 11: 61.735.561–61.735.644, 84 basesExón 12: 61.735.739–61.735.816, 78 basesExón 13: 61.736.270–61.736.350, 81 basesExón 14: 61.737.182–61.737.324, 143 basesExón 15: 61.737.687–61.737.755, 69 basesExón 16: 61.738.135–61.738.207, 73 basesExón 17: 61.739.465–61.739.661, 197 basesExón 18: 61.740.463–61.740.592, 130 basesExón 19: 61.741.162–61.741.349, 188 basesExón 20: 61.743.532–61.747.001, 3470 bases151015205′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,8 kb de los 66,6 kb del gen; 3129 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DAGLA

1

posición en DAGLA donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 66,6 kb de DAGLA, incluidos los intrones, y no solo los 5,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DAGLA: diacylglycerol lipase alpha. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dagla

Vancouver

Dante Labs. Gen DAGLA: diacylglycerol lipase alpha [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dagla

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