Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Read the genes linked to Acute encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Acute encephalopathy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Acute encephalopathy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Siempre | En 1 afección |
| ACY1aminoacylase 1 | Siempre | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | Siempre | En 1 afección |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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