İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Özet

Sitogenetik konum
11q12.2
Koordinatlar
Kromozom 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Eksonlar
35,9 kb boyunca 27 ekson
Protein
1.151 amino asit
Diğer adları
Ndt80, pqn-47, MRF
Önceki semboller
C11orf9
MANE Select transkripti
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

MYRF değerini okuyan özellik raporu

MYRF geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, MYRF genin yerini gösteren köşeli parantezle. MYRF ve yakınındaki 26 gen, kromozom 11 üzerinde, 61.270.577 ile 62.270.576 arasında.Kromozom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, geri iplikVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, geri iplikDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, ileri iplikTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, geri iplikCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, ileri iplikTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, ileri iplikTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, geri iplikCPSF7: 61.429.220–61.485.822, ileri iplikSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, ileri iplikSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, ileri iplikSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, ileri iplikLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, geri iplikSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, ileri iplikDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, ileri iplikMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, geri iplikTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, ileri iplikFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, ileri iplikFADS1: 61.799.624–61.829.318, geri iplikFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, geri iplikFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, geri iplikRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, ileri iplikBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, geri iplikFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, ileri iplikINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, ileri iplikSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, ileri iplikSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, ileri iplikSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, ileri iplikSCGB2A2MYRF şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 27 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 61.752.636–61.752.790, 155 bazEkson 2: 61.765.625–61.765.712, 88 bazEkson 3: 61.765.958–61.766.221, 264 bazEkson 4: 61.769.260–61.769.321, 62 bazEkson 5: 61.770.246–61.770.525, 280 bazEkson 6: 61.771.500–61.771.750, 251 bazEkson 7: 61.771.829–61.771.952, 124 bazEkson 8: 61.773.967–61.774.162, 196 bazEkson 9: 61.776.056–61.776.132, 77 bazEkson 10: 61.776.322–61.776.432, 111 bazEkson 11: 61.776.787–61.776.877, 91 bazEkson 12: 61.777.264–61.777.464, 201 bazEkson 13: 61.777.734–61.777.845, 112 bazEkson 14: 61.778.380–61.778.489, 110 bazEkson 15: 61.779.263–61.779.423, 161 bazEkson 16: 61.779.498–61.779.570, 73 bazEkson 17: 61.779.842–61.779.930, 89 bazEkson 18: 61.780.222–61.780.290, 69 bazEkson 19: 61.780.712–61.780.792, 81 bazEkson 20: 61.780.960–61.781.045, 86 bazEkson 21: 61.781.138–61.781.329, 192 bazEkson 22: 61.781.573–61.781.824, 252 bazEkson 23: 61.783.498–61.783.600, 103 bazEkson 24: 61.783.851–61.783.925, 75 bazEkson 25: 61.784.280–61.784.385, 106 bazEkson 26: 61.785.800–61.785.874, 75 bazEkson 27: 61.786.063–61.788.518, 2.456 baz1510152025275′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 35,9 kb uzunluğunun 5,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.456 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MYRF genini nasıl okur

28

MYRF içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MYRF genindeki 35,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MYRF geni: myelin regulatory factor. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF geni: myelin regulatory factor [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myrf

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al