Χαρακτηριστικό
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Glomerular nephritis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Glomerulonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας43 γονίδια που συνδέονται με το Glomerulonephritis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Glomerulonephritis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAPBPTAP binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WDR19WD repeat domain 19 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASLGFas ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHR5complement factor H related 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 3 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες